擅长疾病：
遗传,遗传咨询,基因,基因病,遗传病,测序,基因芯片,DNA芯片,染色体微阵列,基因诊断,高通量测序,突变,缺失,染色体分析,产前诊断,遗传学,无创,无创DNA,无创产前筛查,产前筛查,苯丙酮尿症,白化病,肝豆状核变性,血友病,进行性肌营养不良,脊肌萎缩症,甲基丙二酸血症,遗传性耳聋,外胚层发育不良,地中海贫血。专家介绍
从事产前诊断中心工作4年，熟悉染色体病的诊断，单基因遗传病，羊水穿刺；亲子鉴定，绒毛穿刺，复发流产查因,孕期保健及筛查，母乳喂养等相关专业，在郑州大学第一附属医院从事遗传病产前分子诊断、外周血细胞及胎儿细胞染色体分析、DNA亲子鉴定等技术平台...
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